Magazín Experiment
Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie
Magazín Experiment
Radiožurnál
Jako by si na ní pochutnali moli. Tak vypadá sítnice lidí, kteří mají vzácnou Stargardtovu chorobu. Trpí jí až tisíc pacientů v Česku. Vzácné genetické onemocnění ničí fotoreceptory v centrální části sítnice oka. Pacienti obvykle přicházejí o zrak až v průběhu života, nejčastěji v dětství nebo v dospívání. Na diagnostiku této nemoci se specializují lékaři z oční kliniky VFN v Praze. Medicína je na ni zatím krátká, vědci ale zjišťují, zda by pacientům nepomohla genová terapie.
Andrea Skalická
Více z pořadu
Ostatní také poslouchají
-
Magazín Experiment: Je na obzoru český lék na Angelmanův syndrom? A jak se pečuje o Korunní komoru?
Magazín Experiment
-
Chobotnice - příběhy osmi ramen a středověké rukopisné herbáře v databázi Herbaria manuscripta
Planetárium
-
Hygiena bez bobků. Pulci asijské žáby chrání svůj zdroj vody
Laboratoř
-
Chronická obstrukční nemoc v populaci stále přibývá
Věda Plus
-
Meteor o orientaci hmyzu, teplotní inverzi a spolupráci zvířat
Meteor
-
Kemr hrál v budovatelských filmech, ale také se zastal Havla
Portréty
-
Města se smršťují. Jak tomu můžeme zabránit?
Leonardo Plus
-
Často mají dvojí identitu, jednu v klubu a jednu v soukromí. Dlouhodobě to nese určitou míru stresu
Slast
-
Žádné červené tlačítko neexistuje. Putin využívá hrůzy z jaderných zbraní, míní Dana Drábová
Host Lucie Výborné
-
Kratochvíl: Frustrovaný volič je ve spirále
Osobnost Plus
